Maestria en investigación Clínica y Epidemiológica
INICIO CLASES 9 DE FEBRERO DEL 2012 Maestría en Investigación Clínica y Epidemiológica. Módulo Estadística 1. Entregar pago, títulos de 3er nivel y otros requisitos para matriculación.
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MAESTRIA EN INV. CLINICA Y EPIDEMIOLGICA INICIO DE NUEVO GRUPO EN GUAYAQUIL PARA EL MES DE DICIEMBRE DEL 2011. ESTAN ABIERTAS LAS INSCRIPCIONES EMAIL: ebenitese@yahoo.com. cel: 099615530.
Otorgamiento como primera mención para la Sra. Dra. Elizabeth Benites Estupiñan, al PREMIO ANUAL DE BIOETICA “FUNDACION JAIME ROCA”-2011, Bioética en invesitgación en Salud, BA-Argentina, Junio 2011
Mediante Acuerdo Legislativo inpondrán a 4 ilustres residentes de Guayaquil en honor a las fiestas Julianas donde recibirá la condecoración al Mérito científico e Investigativo la Sra. Dra. Elizabeth Benites Estupiñan, el día jueves 28 de Julio del 2011 a las 19h00 en la Casa de la Cultura Ecuatoriana, Núcleo del Guayas.
Lugar: Auditorium “Pérez [...]
En Ecuavisa se realizó un foro para exponer los problemas económicos que también pueden proporcionar ventajas para el Ecuador. Artículo publicado en Ecuador Inmediato.
El veintre y tres de Octubre del 2009, en ceremonia oficial por la Universidad de Guayaquil, la Dra. Elizabeth Benites Estupiñan, se incorporó de Magister en Gerencia y Administración en Salud.
La investigadora ecuatoriana Elizabeth Benites recibió este año, en Oviedo, por su trabajo de investigación en fomento de la bioética, el galardón que concede anualmente la SIBI y la Junta General del Principado de Asturias. Su defensa de los antioxidantes y su alegato en favor de una política sanitaria, bioética, social y nutricional de los alimentos naturales y los transgénicos le ha valido este reconocimiento internacional.
Resumen: Este artículo describe algunos problemas éticos derivados de los estudios multicéntricos en países en desarrollo, particularmente los referidos al rol de los patrocinadores luego de concluido un ensayo clínico. Luego de pasar revista a algunas normativas internacionales, propone un conjunto de obligaciones éticas para los patrocinadores de estos ensayos. Las evidencias mostradas hacia el final sugieren más bien pesimismo respecto de su cumplimiento.
Abstract: This paper describes some ethical problems derived from multi center studies in developing countries, specifically those referred to the role of sponsors after the clinical trial is concluded. After reviewing some international norms, it proposes several ethical obligations for sponsors of these trials. Finally, the evidence shows pessimism with
respect to fulfilling them.
Resumo: Este artigo descreve alguns problemas éticos derivados dos estudos muticêntricos nos países em desenvolvimento, particularmente os relacionados com o papel dos patrocinadores logo após a conclusão de um ensaio clínico. Após análise de algumas normas interaccionáis, propõe um conjunto de obrigações éticas para os patrocinadores destes ensaios. As evidências indicam um certo pessimismo quanto ao seu cumprimento.
Me referiré a los componentes éticos y social de la medicina tradicional de nuestros aborígenes que han formado parte de la civilización de nuestra cultura étnica ancestral, cuya participación como ciencia nativa o conocimiento popular constituye el balaje intelectual de investigaciones ecológicas tradicionales y ambientales posibles de reconstruirse en sistemas de saberes y elementos de los mismos. Estos conocimientos empíricos funcionales o sistematizadores no formales, ingenuos muy diferente al conocimiento metodológico científico de occidente; actualmente, son apreciados por organismos y empresas nacionales e internacionales que financian programas de desarrollo y conocimiento mediante una nueva búsqueda de desarrollo científico basándose en hechos históricos que impulsan el pluralismo recurrente en los recursos genéticos y sus productos derivados para contribuir en la biodiversidad y normar mediante un marco legal el acceso a los recursos de nuestros países y los beneficios que dicha contribución generaría.
Los análisis del Laboratorio clínico, tienen cada día más relevancia como herramienta de gestión y, a través de sus resultados crean confianza con calidad y calidez en beneficio del usuario. La norma internacional ISO/IEC 17025:1999 (calibración y análisis) e ISO 15189 proporcionan los requisitos generales para el sistema de gestión de la calidad (SGC), incluyendo confidencialidad, formación y competencia técnica.
A pesar de contar con normas legales, los laboratorios clínicos destacan la importancia de la relación médico – paciente en sus fases preanalítica (preparación, identificación y transporte de las muestras), y post analítica (validación, información, interpretación y asesoramiento), así como también establecen los parámetros éticos en las recomendaciones para la protección de sus datos por laboratorio; la entrega de los análisis, la notificación al personal sanitario de los hallazgos críticos, peligrosos o retrasados y la documentación sobre los mismos, con el fin de proteger al paciente de cualquier daño u omisión.